项目地点：云南省昆明市西山区昆州路519号



一、医用多导睡眠监测仪（1套）







1.设备小巧便携，体积≤150*80*30 mm，重量≤250克（带电池），整套系统都安装在患者身上（包括主机和探头），监测过程中患者可在睡眠室自由活动；



2.设备采用锂电池直流电源供电，可重复使用，降低传统干电池的日常损耗及环境污染，并可在数据记录过程中减少交流电的干扰；



3.电源最长连续记录时间不少于60小时。



4.设备具有连续无创血压监测功能，可监测连续的、每搏的血压波形趋势和数值，无需通过其它扩展通道外接血压计而进行测量；



5.在实时在线监测状态下，可实时查看收缩压与舒张压数值，并与其它 数据如脑电、心电、气流、胸腹运动、血氧饱和度、脉搏等，同时且同屏显示于分析软件上，有助于医务人员可实时关注患者病情及血压的变化情况；



6.监测完毕后，可结合整晚的数据给出完整的动态 血压报告（请在招标文件内附上动态血压报告，内容*须包含结合相应的 事件，如呼吸暂停、打鼾、不宁腿等引起的夜间血压波动）。











二、骨科电动手术台（1台）







一、总体要求：



1、手术床要求安全可靠，整体设计符合国际规范，并通过GMP，ISO9001，ISO13485，CE等认证；



*2、原装产品，产品制造商必须是专业生产手术床设备的生产厂家；



3、售后：产品制造商提供终身售后服务支持。



二、性能要求：



1、独立的动力系统：电动液压，可电动操作床面升降、平移和各种体位的变化。液压系统稳定可靠、不漏油。使用寿命长，故障率低，稳定性好；



*2、操作方式：通过手持控制器完成手术体位变化，手控制器有自动复位功能可提供使用者於任何角度時回覆到水平位置，并可通过单键操作达到腰上/腰下的复合体位，方便操作。手控制器连接头由升降柱的上缘引出，可避免凶拉扯而造成的接触不良，并可防水防尘；



*3、可选手动驱动装置，提供备用电源作为手术应急；



*4、床身骨架为高强度合金，床面采用可透X光材质，由头板、背板、腰板、脚板组成，满足各种手术体位要求；床面可从中心柱位置往床头、床尾双向平移，（平移距离≥350mm）便于C臂或X光透视床面无死角，提供优异的病患全身透视功能，且不需移动病患；



*5、可选头尾对调功能，为C臂提供更长的透视空间，透视范围≥1410mm；



*6、可选全碳纤维延长板，延长板无钢轨，满足更高的透视效果需求；



*7、底座和升降柱为医用304级的不锈钢材料包覆，具有易清洁、易消毒、耐冲击、耐腐蚀、坚固耐用的特点。底座凹槽式设计，可方便手术人员贴近床身，更好手术；



*8、四个万向脚轮，具有良好转动和移动特点；自动平衡的四点式电动刹车系统，可依据地板高度不同自动调整到稳固的水平位置；



*9、具有刹车紧急释放装置，可在发生如火灾等突发状况时而导致断电情况下快速地推动手术台安全转移病患；



10、配备内置式碳纤维肾桥，顶举高度≥121mm；



11、尺寸要求：



台面长度：≥2000mm，头板可延展



台面宽度 ：≥500mm (不含钢轨)



*升降高度：最低≤685mm，最高≥1135mm



12、主要参数：



横向倾斜：左右各≥20°



纵向倾斜：前后各≥30°



头板：上≥60°/下≥90°



背板：上≥80°/下≥40°



脚板：垂直方向上≥15°/下≥90°



腰上：≥220°



腰下：≤100°



*床面平移：≥350mm



*承载重量：≥360KG



三、配置要求：



每套手术床配件应包括：



1.头板1个



2.手臂板(附连接器)1对



3.腿板1对



4.麻醉幕廉架(附万向接头)1个



5.手术床专用床垫1张



6.手控制器2个



7.肾桥摇把1个



8.腿架1对



9.肩架1对



10.颈部牵引架1套



11.绑带13厘米2条



12.组合式脊柱手术垫组（不加电木板）1套



13.隧道垫 2个



14.圆形头圈1个



15.腋垫1个









三、大血管闭合器械（1把）







一、技术参数：



*1.有美国ＦＤＡ认证。



2.器械能满足医院所有外科（含肝胆）的各种腔镜手术。



*3. 能够直接闭合7MM及以下大血管，保证闭合安全。



*4. 腔镜下器械均可以高温高压消毒、重复使用。



5.器械自动识别、即插即用。



*6. 可以360度旋转，三件套设计，可独立拆卸、消毒使用。



7. 钳芯规格要求：马里兰型，防滑纹，轴径5mm,长340mm。



8. 符合人体工程学设计，精准定位，视野更佳，术者操作更灵活，移动更方便，减少操腕关节疲劳。



二、售后服务：



*1.国内设有厂家授权维修服务中心。



2.维修响应时间：2小时响应，8小时到达现场。









四、碳13呼气试验测试仪（含耗材）（1台）







1.可用于检测幽门螺旋杆菌；



2.可自动故障检测。



3.重复性：平均值≤±0.3（条件：检测一组含3%CO2、DOB（‰）=0的标准气体样本10次）；



4.精确性：标准误差≤0.3（条件：检测一组含3%CO2、DOB（‰）=2的标准气体样本10次）；



5.样本CO2浓度范围：0.5~0.6%；



6.样本测量时间：检测一个病人的样本的时间≤3分钟;



7.预热时间：≤30分钟；









发布公告媒介：本项目有关公告仅在云南省肿瘤医院昆明医科大学第三附属医院官网发布。

投标须知：

1谈判申请人必须具有在中华人民共和国境内注册的独立法人资

格，具有独立承担民事责任的能力、独立承担竞争性谈判项目的能力

和独立履行合同的能力。

2谈判申请人具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度，提供近三年任意一年度经第三方审计的审计报告及完整的财务报表或自投标文件提交截止时间前三个月内基本开户银行出具的资信证明（复印件加盖公章，若成立时间不足的，则提供已有报表）。

3谈判申请人具有履行合同所必需的设备和专业技术能力。

4谈判申请人有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。

5谈判申请人近三年内，在经营活动中没有重大违法记录。

6谈判申请人具有法律、行政法规规定的其他条件。无行贿犯罪纪录告知函有效期必须在参标效期内。投标人在本项目投标截止时间前未被列入“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及（www.ccgp.gov.cn）“政府采购严重违法失信行为信息记录名单”。（注：在资质文件中附带查询结果）

7投标人在报名时需提供以下材料（需加盖公章）（每个项目均独立招标，项目名称仅写所报的项目名称即可）：

（1）法人授权委托书原件

（2）委托代理人身份证复印件

（3）营业执照、医疗器械经营许可证及税务登记证、组织机构代码复印件加盖公章

（4）制造厂商或总代理授权认证（授权书原件“注：授权书复印件需加盖上级授权单位鲜章”、企业三证、产品医疗器械注册证及注册登记表）

（5）若不作医疗器械管理的产品，提供相应材料证明并加盖公章。

（6）“投标须知”1-6条内容相应材料

8资质不全、授权不全不予报名；相同条件下优选符合2票制公司产品；省外报名企业优先考虑有驻云南联络员的。

9报名地点：云南省肿瘤医院门诊4楼资产管理部412办公室

10报名截止时间：公示之日起5个工作日（节假日除外）

上午8:30——11:00，下午14:00——17:00

11联系方式：0871-68179846 0871-68173649范老师 马老师

12资格预审合格后通知报名谈判申请人参加谈判。

13 参与投标需提供的材料：

（1）投标文件（正本）1份（内容可参考云南省肿瘤医院官网“信息公开-资源下载”中“云南省肿瘤医院 昆明医科大学第三附属医院投标文件模板（2021版）”、须包含近三年相关业绩证明材料）（投标文件中的项目名称仅写所投的项目名称即可）

（2）投标报价单（即投标文件中的“投标价格组成表”）5份（加盖公章）

（3）二次报价明细表（单独空表）1份（加盖公章）

（4）产品彩页2份