阜阳市第五人民医院关于部分医用耗材采购的通知

为了更好的做好新冠肺炎防治与新形势下诊疗工作，阜阳市第五人民医院，对下列医用防护服等新冠肺炎疫情防控所需的物资进行紧急采购。现邀请合格投标人积极参与。

一、采购条件

1.项目概况：根据需求采购医用医用防护服等物资一批。

2.资金自筹资金。

二、采购内容：

1.采购项目名称：医用防护服等防护物资采购

2.项目实施地点：阜阳市第五人民医院

3.本次采购物资列表耗材名称、规格及采购量：

1

医用防护服

5000

件

*5.外观干燥、清洁；连接部位应密合处理，装有拉链的拉链不能外露并能自锁。

2

医用防护（N95）口罩

10000

个

3

隔离衣

10000

件

4

防护靴套

5000

双

要求：YY/T1633—2019一次性使用医用防护鞋套，SF无纺布，加长版，80cm。

1.外观无霉斑，完整无破损，尺寸合适；

2.每个包装单元标志应包含：产品名称、产品型号、生产企业或供货商名称、执行标准号或产品技术要求编号、产品注册证号、应标明“使用前请参见使用说明”、贮存条件及有效期、生产日期或批号、灭菌产品应注明灭菌方式及有效期、应注明“一次性使用”字样。

5

医用外科口罩

100000

个

*2、耳挂式

*3、外观整洁、形状完好、尺寸合适；

4、口罩最小包装应有清晰中文标志，标志至少包括：产品名称、生产批号，制造商名称及联系方式，执行标准号，产品注册证号，使用说明，贮存条件，“一次性使用”字样或符号、灭菌产品注明灭菌方法及有效期，规格尺寸及允差，产品用途。

20000

个

*2、系带式

*3、外观整洁、形状完好、尺寸合适；

4、口罩最小包装应有清晰中文标志，标志至少包括：产品名称、生产批号，制造商名称及联系方式，执行标准号，产品注册证号，使用说明，贮存条件，“一次性使用”字样或符号、灭菌产品注明灭菌方法及有效期，规格尺寸及允差，产品用途。

6

一次性帽子

100000

个

7

消毒湿巾

1000

袋

*1WS575—2017卫生湿巾卫生要求

2.外观应整洁，不应掉毛掉屑、不应有异常气味与异物；有效期≧1年；包装密封；

3.包装防尘、防潮、密封。

8

计算机化污染监测系统含耗材

1

台

污染监测系统技术参数及性能主要技术及系统概述：

1.ATPComplete·手持式监测仪：一部方便使用的手持荧光监测装置，现场提供精确的检测结果。使用采样试棒，采样泡棉，可以在15秒内检测到污染水平极低的ATP.

14.*检测方案：20项方案，每个方案可含251套程序

三、竞标方式：

院内议价

四、报名时间

2020年01月27日—2021年01月29日（8:00-12:00,14:30—17:30）

五、议价时间：2021年1月30日上午09:00。

议价地点：阜阳市第五人民医院2号楼15楼2号会议室

六、报名方式

1、只接受现场报名

2、以上项目分八个单项标段进行投标，每项目需提供样品及相关证件资料；

3、相关样品及相关证件资质在2号楼15楼医务科1预审合格后，凭通知单到财务科进行报名，报名费200元。

4、联系电话：医用耗材科：0558-2196629招标办：05582196657

七、投标人资格要求：

1.投标人须符合的规定：

（1）具有独立承担民事责任的能力(提供法人或者其他组织的营业执照等证明文件，自然人提供身份证明)；

（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度(提供2018年至今任意一年经审计的财务报告或银行出具的参加本项目前一个月内的资信证明；成立不满1年的，提供自成立至今经第三方审计的财务报告或银行出具的开标前一个月内的资信证明)；

（3）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录(提供所属时间在2019年1月至今任意1个月的税务局税收通用缴款书或银行电子缴税(费)凭证或税务局出具纳税情况缴税的证明；提供缴费所属时间在2019年1月至今任意1个月的社会保险费缴款书或银行电子缴税(费)凭证或社保管理部门出具的有效的缴款证明；依法免税或不需要缴纳社会保障资金的参与人应提供相应文件证明其依法免税或不需要缴纳社会保障资金）；

（4）近前三年内，在经营活动中没有重大违法记录(提供声明函)；

（5）法律、行政法规规定的其他条件(提供证明材料如声明函等)。

2.投标人所投产品为《医疗器械分类目录》内的，若为代理商或经销商，须提供医疗器械经营许可证/备案，所投产品制造商医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）；投标人如果是制造商，提供医疗器械生产许可证及医疗器械经营许可证/备案（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）。医疗器械生产或经营许可证/备案生产或经营范围须覆盖所提供产品（根据中华人民共和国国务院令第650号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）；投标人所投产品国家如有强制性要求的必须符合要求；同时提供所投产品的检测报告。如所投产品为进口产品，应符合产品生产国家的相关质量标准。

3.投标人未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单（以在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）查询的信用记录为准）；未被列入政府采购严重违法失信行为记录名单（以在（www.ccgp.gov.cn）查询的信用记录为准）（投标人直接提供）；

4.投标人及其法定代表人需承诺近三年内无行贿犯罪记录（提供承诺函）；

5.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得同时参与本项目的采购活动。为本项目提供过整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标人，不得再参加本次采购活动（提供承诺函）。

6.投标人必须提供法定代表人证明书或法定代表人出具授权书的授权委托人身份证参加本次采购活动；