本公告受平和县农业农村局委托发布，2021-01-29，公告主要内容为：福建漳州平和县2021年实验室试剂采购，所属区域：福建-漳州-平和县，所属行业分类：试剂，采购业主：平和县农业农村局，招标编号：[350628]HZGL[TP]2021002，招标文件售价：免费，公告类型：招标公告。
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算（元） |
| 1-1 | A180201-塑料制品 | 10#自封袋 | 10000（个） | 否 | 1、材质：PE材质。
2、产品性能：PE材料制作，具有透气性低，透明度高，防潮性能好，抗拉伸度与耐刺穿度高，易封热，密封性好，不易老化等特点。 | 6000.0 |
| 1-2 | A180201-塑料制品 | 黑色塑料袋（中号） | 10（个） | 否 | 手提式加厚中号32*52cm，一卷50只，10卷一箱 | 400 |
| 1-3 | A110501-兽用化学药品 | HBSS | 4（瓶） | 否 | 用于配制细胞培养过程中的培养基或者清洗细胞，规格500ml/瓶。 | 320 |
| 1-4 | A110501-兽用化学药品 | 注射用头孢西丁钠 | 1（盒） | 否 | 为白色或类白色粉末，微有特殊臭。头孢西丁钠在临床主上要用于敏感菌所致的感染。 | 180 |
| 1-5 | A110501-兽用化学药品 | 甘油 | 1（瓶） | 否 | 化学性质：无色澄明黏稠液体。无臭。有暖甜味。能从空气中吸收潮气,也能吸收硫化氢、氰化氢和二氧化硫。对石蕊呈中性。长期放在0℃的低温处,能形成熔点为17.8℃有光泽的斜方晶体。遇强氧化剂如三氧化铬、氯酸钾、高锰酸钾能引起燃烧和爆炸。能与水、乙醇任意混溶,1份能溶于11份乙酸。
2、用途：气相色谱固定液(最高使用温度75℃,溶剂为甲醇),分离分析低沸点含氧化合物、胺类化合物、氮或氧杂环化合物,能完全分离3-甲基吡啶(沸点144.14℃)和4-甲基吡啶(沸点145.36℃)。适用于水溶液的分析。溶剂。气量计及水压机缓震。
3、储存：密封阴凉干燥保存。 | 30 |
| 1-6 | A11080199-其他医用材料 | 一次性医用外科口罩 | 7（箱） | 否 | 总数量21000个，用于隔离由粉碎、打磨、猛烈气流、锯、包装或加工矿物、铁矿、面粉、金属、木头、花粉以某些及其他物质所产生的颗粒；飞沫中不散发油性气雾剂和蒸汽的液体或非油性颗粒。不用于气体和蒸汽、油性气雾剂、石棉纤维或喷砂。
2、十倍或低于颗粒污染职业风险阀值的其他政府规定数值。
3、可减少空气传播的某些生物颗粒的吸入（例如霉菌、杆菌、真菌）但并不排除疾病和传染病的感染风险。
4、在符合气温（-20°C到30°C）和湿度（＜80%RH）的环境下保存的前提下，应在包装所标明的使用期限前使用。
5、储存条件与期限:见外包装温度区间：-20°C至30°C 湿度区间：＜80%RH 弃用当产品出现破损、污染，或呼吸困难时，离开污染环境并更换产品。
6、主要性能：符合GB 19083-2010医用防护口罩技术要求。 | 21000 |
| 1-7 | A110504-兽用诊断制品 | 禽流感H5血凝试验抗原 | 4（瓶） | 否 | 禽流感病毒H5亚型血凝抑制试验抗原，用于H5亚型禽流感病原检测。
1.抗原为禽流感病毒接种SPF鸡胚培养，收获鸡胚尿囊液，经纯化、甲醛溶液灭活后，加适宜稳定剂，经冷冻真空干燥制成。抗原效价不低于7Log2；
2.试剂在2—8℃保存，有效期不少于1年；在-20℃以下保存，有效期不少于2年；
3.试验结果阴阳性对照成立；
4.无菌检验、剩余水分测定、真空度测定按现行《中国兽药典》附录进行检验，应符合要求。 | 1400 |
| 1-8 | A110504-兽用诊断制品 | 禽流感H5血凝阳性血清 | 2（瓶） | 否 | 禽流感病毒H5亚型阳性血清，用于血凝抑制试验检测H5亚型禽流感病毒试验的阳性对照。
1.阳性血清系用禽流感病毒灭活疫苗接种SPF鸡，采血、分离血清，经冷冻真空干燥制成。血凝一抑制效价不低于7Log2；
2.试剂在2—8℃保存，有效期不少于1年；在-20℃以下保存，有效期不少于2年；
3.试验结果阴阳性对照成立；
4.无菌检验、剩余水分测定、真空度测定按现行《中国兽药典》附录进行检验，应符合要求。 | 1100 |
| 1-9 | A110504-兽用诊断制品 | 禽流感H7血凝试验抗原 | 4（瓶） | 否 | 禽流感病毒H7亚型血凝抑制试验抗原，用于H7亚型禽流感病原检测。
1.抗原为禽流感病毒接种SPF鸡胚培养，收获鸡胚尿囊液，经纯化、甲醛溶液灭活后，加适宜稳定剂，经冷冻真空干燥制成。抗原效价不低于7Log2；
2.试剂在2—8℃保存，有效期不少于1年；在-20℃以下保存，有效期不少于2年；
3.试验结果阴阳性对照成立；
4.无菌检验、剩余水分测定、真空度测定按现行《中国兽药典》附录进行检验，应符合要求。 | 1400 |
| 1-10 | A110504-兽用诊断制品 | 禽流感H7血凝阳性血清 | 2（瓶） | 否 | 禽流感病毒H7亚型阳性血清，用于血凝抑制试验检测H7亚型禽流感病毒试验的阳性对照。
1.阳性血清系用禽流感病毒灭活疫苗接种SPF鸡，采血、分离血清，经冷冻真空干燥制成。血凝一抑制效价不低于7Log2；
2.试剂在2—8℃保存，有效期不少于1年；在-20℃以下保存，有效期不少于2年；
3.试验结果阴阳性对照成立；
4.无菌检验、剩余水分测定、真空度测定按现行《中国兽药典》附录进行检验，应符合要求。 | 1100 |
| 1-11 | A110504-兽用诊断制品 | 布病琥红平板检测抗原 | 2（瓶） | 否 | 1.主要成分及含量：含灭活的布氏菌菌株【性状】红色均匀悬浮液，久置后，上不曾清，底部有少量红色菌体沉淀。
2.作用与用途：用于虎红平板凝集试验诊断布氏菌病。
3.规格：15ml/瓶。
4.贮藏与有效期：2～8℃保存，有效期为 12 个月。
5.中监所监制产品。 | 500 |
| 1-12 | A110504-兽用诊断制品 | 口蹄疫A型固相竞争ELISA试剂盒 | 4（盒） | 否 | 1、用途：检测任何易感动物口蹄疫病毒A型抗体（结构蛋白抗体）。
2、原理：ELISA。
3、产品规格及配置：
（1）规格：5块ELISA板/盒；（2）酶标板包被：特异性单抗捕获的口蹄疫A型抗原；（3）酶标抗体溶液：辣根过氧化物酶标记口蹄疫A型中和单抗；（4）出厂质控证明/合格证书；
4、操作过程及要求：
（阴性4孔100uL（不需稀释），阳性2孔100uL(分别1/10，1/30),50μL（30倍稀释）样品）/（样品或阴阳性对照各100uL（100倍稀释）），室温/+37℃孵育≤60。不需洗板/洗板。加25/100μL二抗。室温/+37℃孵育≤60。洗板。加50/100μL底物。室温孵育15/20±1min。加50/100μL终止液，450nm检测。
5、结果评价：
阴性对照OD值＞1。阳性对照血清的阻断率在1/10稀释时应≥80％，在1/30稀释时应＞50％。样本阻断率≥50%时为结果阳性，阻断率＜50%时为结果阴性。
6、保存条件：+2℃－+8℃保存
7、到用户手上有效期：≥6个月。 | 35200 |
| 1-13 | A110504-兽用诊断制品 | 口蹄疫O型固相竞争ELISA试剂盒 | 4（盒） | 否 | 、用途：检测任何易感动物口蹄疫病毒O型抗体（结构蛋白抗体）。
2、原理：ELISA。
3、产品规格及配置：（1）规格：5块ELISA板/盒；（2）酶标板包被：特异性单抗捕获的口蹄疫O型抗原（Manisa株）；（3）酶标抗体溶液：辣根过氧化物酶标记口蹄疫O型中和单抗；（4）出厂质控证明/合格证书。
4、操作过程及要求：
（阴性4孔100uL（不需稀释），阳性2孔100uL(分别1/10，1/30),50μL（30倍稀释）样品）/（样品或阴阳性对照各100uL（100倍稀释）），室温/+37℃孵育≤60。不需洗板/洗板。加25/100μL二抗。室温/+37℃孵育≤60。洗板。加50/100μL底物。室温孵育15/20±1min。加50/100μL终止液，450nm检测。
5、结果评价：
阴性对照OD值＞1。阳性对照血清的阻断率在1/10稀释时应≥90％，在1/30稀释时应＞50％。样本阻断率≥50%时为结果阳性，阻断率＜50%时为结果阴性。
6、保存条件：+2℃－+8℃保存。
7、到用户手上有效期：≥6个月。 | 35200 |
| 1-14 | A110504-兽用诊断制品 | 猪瘟抗体ELISA检测试剂盒 | 2（盒） | 否 | 、用途：检测猪瘟病毒（CSFV）E2抗体。
2、原理：ELISA。
3、产品规格及配置：（1）5╳96/盒；（2）CSFV E2抗原包被；（3）洗涤液为10倍浓缩液，其余试剂为即用试剂，不需稀释。（4）底物反应不需H2O2；（5）出厂质控证明/合格证书；
4、操作过程及要求：
样品稀释液≤50μL，样品≤50μL，阴阳性2孔≤50μL，室温孵育≤120min/过夜孵育12-18小时。洗板。加二抗≤100μL。室温孵育≤30min。洗板。加底物≤100μL。室温孵育≤10min。加终止液≤100uL，450nm检测。
5、结果评价：
（1）成立条件:NC＞0.500，PcxBlocking%＞50%，该检测结果才能有效；
（2）结果判定:Blocking%＞=40%,判CSFV抗体阳性，Blocking%＜=30%,判CSFV抗体阴性。30%＜Blocking%＜40%，判可疑，需重测。
6、保存条件：+2℃－+8℃保存
7、到用户手上有效期：≥6个月。 | 14000 |
| 1-15 | A110504-兽用诊断制品 | 蓝耳病抗体ELISA试剂盒 | 2（盒） | 否 | 1、用途：检测猪蓝耳病病毒（PRRSV）抗体；
2、原理：ELISA；
3、产品规格及配置：（1）5╳96/盒；（2）PRRSV抗原包被N蛋白；（3）洗涤液为10倍浓缩液，其余试剂为即用试剂，不需稀释；（4）底物反应不需H2O2；（5）出厂质控证明/合格证书；
4、操作过程及要求
样品（40倍稀释）≤100μL，阴阳性原液2孔≤100μL，室温孵育≤30min。洗板。加二抗≤100μL。室温孵育≤30min。洗板。加底物≤100μL。室温孵育≤15min。加终止液≤100uL，650nm检测。
5、结果评价
（1）成立条件:PCX-NCX＞=0.150，NCX＜=0.150,该检测结果才能有效。
（2）S/P=(样品平均值-NCX)/(PCX-NCX)；
（3）结果判定：如果S/P＜0.40，判PRRSV抗体阴性。如果S/P≥0.40，判PRRSV抗体阳性。
6、保存条件：+2℃－+8℃保存
7、到用户手上有效期：≥6个月。 | 26000 |
| 1-16 | A110504-兽用诊断制品 | 小反刍兽疫抗体ELISA试剂盒 | 2（盒） | 否 | 用于检测山羊和绵羊血清样品中的小反刍兽疫病毒（Peste des Petits Ruminants Virus，PPRV）抗体。；
2、敏感性、特异性均达到96%以上；
3、重复性：批内及批间差均小于3%；
4、试剂盒规格：192头份/盒；
5、保存条件及有效期：2-8℃条件下保存，有效期12个月；
6、结果判定
（1）试验结果同时符合下列条件，方为有效：
①阴性对照平均值NCX＞0.500；
②阳性对照平均值PCX/NCX×100%≤40%；
（2）按以下方法判定结果：
① 样本（S）的阻断率Inh% ≥40%，样品应判为PPRV抗体阳性。
② Inh% ＜40%，样品应判为PPRV抗体阴性。 | 6000 |
| 1-17 | A110504-兽用诊断制品 | 布病琥红阳性血清 | 2（瓶） | 否 | 1.规格：1ml/瓶。
2.用于诊断布氏菌病时的阳性对照。
3.血清系用灭活的布氏菌菌液接种绵羊或兔，采血，分离血清制成，血清为黄白色疏松团块，加稀释后迅速溶解。
4贮藏与有效期：.冻干制品8℃以下保存，有效期不少于12个月。
5.中监所监制产品。 | 400 |
| 1-18 | A110504-兽用诊断制品 | 禽流感H5亚型荧光RT-PCR检测试剂盒 | 2（盒） | 否 | 符合《H5亚型禽流感病毒荧光RT-PCR检测方法》国家标准要求。
2、灵敏度：对于感染性鸡胚尿囊液，荧光RT-PCR检测的最高稀释度为10-8～10-7，与鸡胚病毒分离灵敏度接近。能够检测禽肉和组织脏器中的禽流感病毒，与鸡胚病毒分离灵敏度接近。
3、敏感性：禽流感病毒H5亚型荧光RT-PCR检测能够检测所有H5亚型流感病毒。
4、特异性：对于其余禽类疾病，相应试剂盒检测结果应为阴性。
5、禽流感病毒H5亚型荧光RT-PCR检测盒获得农业部新药证书。
6、试剂盒的阴、阳性对照与样品一起参与核酸提取、反转录、PCR全过程，能够对实验全程进行监控。
7、可以提供核酸提取柱、裂解液、自动化磁珠三种提取方法供选择，并且三种提取方法均能够达到检测标准。 | 4400 |
| 1-19 | A110504-兽用诊断制品 | 禽流感H7亚型荧光RT-PCR检测试剂盒 | 5（瓶） | 否 | 符合《H7亚型禽流感病毒荧光RT-PCR检测方法》国家标准要求。
2、灵敏度：对于感染性鸡胚尿囊液，荧光RT-PCR检测的最高稀释度为10-8～10-7，与鸡胚病毒分离灵敏度接近。能够检测禽肉和组织脏器中的禽流感病毒，与鸡胚病毒分离灵敏度接近。
3、敏感性：禽流感病毒H7亚型荧光RT-PCR检测能够检测所有H7亚型流感病毒。
4、特异性：对于其余禽类疾病，相应试剂盒检测结果应为阴性。
5、试剂盒的阴、阳性对照与样品一起参与核酸提取、反转录、PCR全过程，能够对实验全程进行监控。
6、可以提供核酸提取柱、裂解液、自动化磁珠三种提取方法供选择，并且三种提取方法均能够达到检测标准。 | 11000 |
| 1-20 | A110504-兽用诊断制品 | 禽流感H9亚型荧光RT-PCR检测试剂盒 | 5（瓶） | 否 | 符合《H9亚型禽流感病毒荧光RT-PCR检测方法》国家标准要求。
2、灵敏度：对于感染性鸡胚尿囊液，荧光RT-PCR检测的最高稀释度为10-8～10-7，与鸡胚病毒分离灵敏度接近。能够检测禽肉和组织脏器中的禽流感病毒，与鸡胚病毒分离灵敏度接近。
3、敏感性：禽流感病毒H9亚型荧光RT-PCR检测能够检测所有H9亚型流感病毒。
4、特异性：对于其余禽类疾病，相应试剂盒检测结果应为阴性。
5、试剂盒的阴、阳性对照与样品一起参与核酸提取、反转录、PCR全过程，能够对实验全程进行监控。
6、可以提供核酸提取柱、裂解液、自动化磁珠三种提取方法供选择，并且三种提取方法均能够达到检测标准。 | 11000 |
| 1-21 | A110504-兽用诊断制品 | 猪伪狂犬病gE抗体检测试剂盒 | 1（盒） | 否 | 用途：猪伪狂犬病病毒gE抗体检测试剂盒。
2、原理：ELISA。
★3、产品规格及配置：（1）6╳96/盒；（2）猪伪狂犬病毒病毒缺失基因抗原包被；（3）洗涤液为10倍浓缩液，其余试剂为即用试剂，不需稀释；（4）出厂质控证明/合格证书；
★4、操作过程及要求：
阴性（两倍稀释）3孔≤100uL，阳性(两倍稀释)2孔≤100uL,样品（两倍稀释）100μL，室温孵育≤60。洗板。加二抗≤100μL。室温孵育≤20。洗板。加底物≤100μL。室温孵育≤15min。加终止液≤50μL，650nm检测。
★5、结果评价：（1）成立条件:NCX-PCX＞=0.300该检测结果才能有效；
（2）结果判定：S/N≤0.60，猪伪狂犬抗体阳性。0.70≥S/N＞0.60可疑。S/N＞0.70，猪伪狂犬抗体阴性。确定阳性应作两次重复。
6、保存条件：+2℃－+8℃保存
7、到用户手上有效期：≥6个月。 | 5500 |
| 1-22 | A110504-兽用诊断制品 | 猪伪狂犬病gB抗体检测试剂盒 | 1（盒） | 否 | 用途：猪伪狂犬病病毒gB抗体检测试剂盒。
2、原理：ELISA。
★3、产品规格及配置：（1）6╳96/盒；（2）猪伪狂犬病毒全病毒抗原包被；（3）洗涤液为10倍浓缩液，其余试剂为即用试剂，不需稀释；（4）出厂质控证明/合格证书；
★4、操作过程及要求：
阴性（两倍稀释）3孔≤100uL，阳性(两倍稀释)2孔≤100uL,样品（两倍稀释）100μL，室温孵育≤60。洗板。加二抗≤100μL。室温孵育≤20。洗板。加底物≤100μL。室温孵育≤15min。加终止液≤50μL，650nm检测。
★5、结果评价：（1）成立条件:NCX-PCX＞=0.300该检测结果才能有效；
（2）结果判定：S/N≤0.60，猪伪狂犬抗体阳性。0.70≥S/N＞0.60可疑。S/N＞0.70，猪伪狂犬抗体阴性。确定阳性应作两次重复。
6、保存条件：+2℃－+8℃保存
7、到用户手上有效期：≥6个月。 | 5500 |
| 1-23 | A110504-兽用诊断制品 | 新城疫血凝抑制抗原 | 1（瓶） | 否 | 1.抗原为鸡新城疫病毒LaSota株接种SPF鸡胚培养，收获鸡胚尿囊液，经纯化、甲醛溶液灭活后，加适宜稳定剂，经冷冻真空干燥制成。抗原效价不低于9Log2；
2.试剂在2—8℃保存，有效期不少于1年；在-20℃以下保存，有效期不少于2年；
3.试验结果阴阳性对照成立；
4.无菌检验、剩余水分测定、真空度测定按现行《中国兽药典》附录进行检验，应符合。 | 350 |
| 1-24 | A110504-兽用诊断制品 | 新城疫血凝阳性血清 | 1（瓶） | 否 | 阳性血清系用鸡新城疫灭活疫苗接种SPF鸡，采血、分离血清，经冷冻真空干燥制成。血凝一抑制效价不低于8Log2；
2.试剂在2—8℃保存，有效期不少于1年；在-20℃以下保存，有效期不少于2年；
3.试验结果阴阳性对照成立；
4.无菌检验、剩余水分测定、真空度测定按现行《中国兽药典》附录进行检验，应符合。 | 350 |
| 1-25 | A110504-兽用诊断制品 | 非洲猪瘟病毒荧光PCR检测试剂盒（免提取） | 40（盒） | 否 | 用途：本试剂盒采用实时荧光PCR方法检测猪全血、血清、淋巴结、脾脏、肾脏、扁桃体、肺、肌肉等样品及环境样品中非洲猪瘟病毒（ASFV）的DNA，适用于ASFV的检测、诊断和流行病学调查，对仪器设备要求较低，能够广泛用于实验室各种荧光PCR仪。
2．保存及有效期：于-20℃以下保存，有效期为12个月。
3．敏感性：（内控样本敏感性为100%，综合评价敏感性98%以上）。
4．特异性：100%。
5．批内及批间差异≤3%。
6．试剂盒规格：50头份/盒。
7．试剂盒组成：阴性对照、阳性对照、无菌无核酸酶水、PCR反应液、荧光探针、说明书。
8．反应程序为：95 ℃ 2 min；循环95 ℃ 5 s，60 ℃ 35 s，共40次，每次循环的第二步（60 ℃ 35 s）收集荧光信号（报告基团“FAM”，淬灭基团“None”）。
9．反应体系为20μL。
10．结果判定：
（1）结果分析条件设定：阈值设定原则：阈值线设定于刚好超过阴性对照扩增曲线的最高点。不同仪器可根据仪器噪音情况进行调整。
（2）结果描述及判定：阳性对照Ct值＜30并出现特异的扩增曲线，阴性对照无Ct值且无特异的扩增曲线，实验结果成立。被检样品Ct值＜35并出现特异的扩增曲线，判为非洲猪瘟病毒核酸阳性；无Ct值且无特异的扩增曲线，判为非洲猪瘟病毒核酸阴性；35≤Ct值＜40并出现特异的扩增曲线，判为非洲猪瘟病毒核酸疑似，对疑似样品，需重新取样提取DNA，进行复检，Ct值＜40判为阳性，否则判为阴性；对于某些未呈现S型曲线，但本底较高的样品，应判定为阴性。
11、所有产品均在动物疫病诊断生物制品GMP车间分子生物学类诊断制品生产线生产，质量稳定。
12、★符合农办牧〔2020〕42号文件要求，试剂生产厂商的非洲猪瘟病毒诊断试剂产品必须已经取得农业农村部核发的产品批准文号，并提供相应的证明材料。农业农村部有新的相关文件要求时，中标方应按照新的要求提供相应的产品。 | 100000 |
| 1-26 | A110504-兽用诊断制品 | 口蹄疫通用荧光rt-pcr试剂 | 1（盒） | 否 | 灵敏度：试剂盒灵敏度能够达到100拷贝以内。
2、敏感性：口蹄疫病毒荧光RT-PCR检测试剂盒能够检测所有亚型口蹄疫病毒。
3、特异性：对于其余动物病毒，相应试剂盒检测结果应为阴性。
4、试剂盒要求可以反复冻融，RNA类试剂盒采用固态反转录酶，并以单管单酶方式分装。
5、试剂盒的阴、阳性对照与样品一起参与核酸提取、反转录、PCR全过程，能够对实验全程进行监控。
6、可以提供核酸提取柱、裂解液、自动化磁珠三种提取方法供选择，并且三种提取方法均能够达到检测标准。 | 2200 |
| 1-27 | A110504-兽用诊断制品 | 猪瘟荧光rt-pcr试剂 | 1（瓶） | 否 | 灵敏度：试剂盒灵敏度能够达到100拷贝以内。
2、敏感性：猪瘟病毒荧光RT-PCR检测试剂盒能够检测所有猪瘟病毒。
3、特异性：对于其余动物病毒，相应试剂盒检测结果应为阴性。
4、试剂盒要求可以反复冻融，RNA类试剂盒采用固态反转录酶，并以单管单酶方式分装。
5、试剂盒的阴、阳性对照与样品一起参与核酸提取、反转录、PCR全过程，能够对实验全程进行监控。
6、可以提供核酸提取柱、裂解液、自动化磁珠三种提取方法供选择，并且三种提取方法均能够达到检测标准。 | 2200 |
| 1-28 | A110504-兽用诊断制品 | 高蓝荧光rt-pcr试剂 | 1（盒） | 否 | 灵敏度：试剂盒灵敏度能够达到100拷贝以内。
2、敏感性：高致病蓝耳病病毒荧光RT-PCR检测试剂盒能够检测所有高致病蓝耳病病毒。
3、特异性：对于其余动物病毒，相应试剂盒检测结果应为阴性。
4、试剂盒要求可以反复冻融，RNA类试剂盒采用固态反转录酶，并以单管单酶方式分装。
5、试剂盒的阴、阳性对照与样品一起参与核酸提取、反转录、PCR全过程，能够对实验全程进行监控。
6、可以提供核酸提取柱、裂解液、自动化磁珠三种提取方法供选择，并且三种提取方法均能够达到检测标准。 | 2200 |
| 1-29 | A110504-兽用诊断制品 | 小反刍兽疫荧光rt-pcr试剂 | 1（盒） | 否 | 灵敏度：试剂盒灵敏度能够达到100拷贝以内。
2、敏感性：小反刍病毒荧光RT-PCR检测试剂盒能够检测所有小反刍病毒。
3、特异性：对于其余动物病毒，相应试剂盒检测结果应为阴性。
4、试剂盒要求可以反复冻融，RNA类试剂盒采用固态反转录酶，并以单管单酶方式分装。
5、试剂盒的阴、阳性对照与样品一起参与核酸提取、反转录、PCR全过程，能够对实验全程进行监控。
6、可以提供核酸提取柱、裂解液、自动化磁珠三种提取方法供选择，并且三种提取方法均能够达到检测标准。 | 2200 |
| 1-30 | A110504-兽用诊断制品 | 猪伪狂犬病荧光rt-pcr试剂 | 1（盒） | 否 | 灵敏度：试剂盒灵敏度能够达到100拷贝以内。
2.敏感性：伪狂犬病病毒荧光PCR检测试剂盒能够检测所有伪狂犬病病毒野毒株，对于GE基因缺失的疫苗株不能检出。
3.特异性：对于其余动物病毒，相应试剂盒检测结果应为阴性。
4.试剂盒要求可以反复冻融，RNA类试剂盒采用固态反转录酶，并以单管单酶方式分装。
5.试剂盒的阴、阳性对照与样品一起参与核酸提取、反转录、PCR全过程，能够对实验全程进行监控。
6.可以提供核酸提取柱、裂解液、自动化磁珠三种提取方法供选择，并且三种提取方法均能够达到检测标准。 | 2200 |
(1)明细：招标文件规定的其他资格证明文件（若有）描述：1、（强制类节能产品证明材料，若有，应在此处填写）； 2、（按照政府采购法实施条例第17条除第“（一）-（四）”款外的其他条款规定填写投标人应提交的材料，如：采购人提出特定条件的证明材料、为落实政府采购政策需满足要求的证明材料（强制类）等，若有，应在此处填写）。 ※1上述材料中若有与“具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料”有关的规定及内容在本表b1项下填写，不在此处填写。 ※2投标人应按照招标文件第七章规定提供。
(2)明细：具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料（若有）描述：1、招标文件要求投标人提供“具备履行合同所必需的设备和专业技术能力专项证明材料”的，投标人应按照招标文件规定在此项下提供相应证明材料复印件。 2、投标人提供的相应证明材料复印件均应符合：内容完整、清晰、整洁，并由投标人加盖其单位公章。
小型、微型企业，适用于（包1）。监狱企业，适用于（包1）。促进残疾人就业 ，适用于（包1）。信用记录，适用于（包1），按照下列规定执行：（1）投标人应在（填写招标文件要求的截止时点）前分别通过“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、（www.ccgp.gov.cn）查询并相应的信用记录（以下简称：“投标人提供的查询结果”），投标人提供的查询结果应为其通过上述网站获取的查询结果原始页面的件（或截图）。（2）查询结果的审查：①由资格审查小组通过上述网站查询并投标人信用记录（以下简称：“资格审查小组的查询结果”）。②投标人提供的查询结果与资格审查小组的查询结果不一致的，以资格审查小组的查询结果为准。③因上述网站原因导致资格审查小组无法查询投标人信用记录的（资格审查小组应将通过上述网站查询投标人信用记录时的原始后随采购文件一并存档），以投标人提供的查询结果为准。④查询结果存在投标人应被拒绝参与政府采购活动相关信息的，其资格审查不合格。
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